我一句话都没说，就已经被判了身份。
“她是异类。”
“她是活体犯罪链。”
“她，是基因污染者。”
有人私信我高中同学，说我以前就“体检异常”，是不是早就被改造过。
还有人翻出我小学照片，说我“眼睛从那时候起就不对劲”。
甚至连我小时候的作文《我想变成一只鸟》都被当成“预谋逃跑倾向”的证据。
我终于明白了：
他们不是想知道我是谁。 他们只是想确认一件事——
我不是他们。
这样，他们才可以安心地围观、唾弃、消耗，甚至顺理成章地说：
“这种人，不配讲真相。”
新闻里专家出镜分析，说我是“极罕见的人体样本”，推测我在成长过程里“可能经历过多次非规范性医疗预”。
连“非人实验”这四个字都说得云淡风轻。
我看着那条热搜#献血女孩基因错乱#，标题像个笑话。
04
我把自己十几年来的体检报告和住院记录全调出来。
小学三年级，入院记录：“反复贫血，建议长期观察。”
初一，门诊记录：“轻度白细胞异常，建议抽样监测。”
高二，体检异常：“铁蛋白极低，拟诊为慢性吸收障碍。”
每一次“贫血”都像是巧合。 每一次抽血都像是“常规”。
但我越看，越觉得不对劲。
尤其是高二那次。
那时候我晕倒在场上，被老师紧急送医，醒来后胳膊淤青、背后发酸，医生说“只是低血糖”。
现在重新翻出那份报告，才发现下页附件是一份模糊的骨髓穿刺记录。
我本没签过同意书。
更诡异的是，那页纸的签名栏，用的是我母亲的名字。
可那时她正在外地打工，我本没联系上她。
我拨通她电话，开门见山：
“高二那年，是你签了穿刺同意书？”
她沉默了一秒，笑着说：“你记错了，那是抽血，不是穿刺。”
“你小时候体质差，做这些检查是为了你好。”
“你现在不是活得好好的吗？”
“别翻这些破事了，没意义。”
我没接她话，盯着另一张记录：
高三毕业前，我查出“肝功能轻度异常”，医院说可能是压力大。
现在调出那年记录，我赫然看见一串备注：
“抽离样本已交生物组，编号ZWX-0416。” “指标稳定，可考虑后续移植使用。”
“可使用。”
“可移植。”
不是“可治疗”。
不是“可康复”。
我是他们的活体资源。
他们以为我看不懂这些术语。
可现在我全懂了。
我身上多处“贫血”、“异常”、“轻症”的背后，全是蓄谋的——割取与转移。
而且是合法外衣下的系统性摘除。
我不是被医治，我是被“培养”。
他们用一套医学话术，把“慢性病人”包装成“稳定的捐献源”。
一次抽血，一份数据库，一笔收益。
我终于明白，为什么他们说我是“多源DNA携带体”。
05
那天下午，我自费做了全身CT和腹部MRI。
花了我三个月的工资。
报告发下来时，医生面色凝重：
“你左肾缺失。”